Enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea: a propósito de un caso.

Resumen

Se presenta una paciente de 50 años de edad con lesión tumoral redondeada, no dolorosa en región inguinal, con crecimiento progresivo y formación  de una placa eritematosa, con áreas de pigmentación e infiltración de tejidos profundos así como aparición de otras lesiones de aspecto tumoral. El estudio anatomopatológico evidenció un infiltrado histiocitario con fenómenos de linfohistiofagocitosis (Emperipolesis) y la inmunohistoquímica mostró positividad para Vimentina, S-100, CD68 y  Lisozima. Se revisó la evidencia científica disponible en la literatura mundial para determinar las manifestaciones clínicas más frecuentes de esta enfermedad, así como los medios diagnósticos más empleados en la actualidad y su tratamiento. Es importante considerar a la enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea como uno de los posibles diagnósticos a tener en cuenta y es indispensable para su diagnóstico un profundo estudio de la biopsia, así como la realización de estudios de inmunohistoquímica dada la benignidad y buen pronóstico que la caracterizan.