Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad

Mildrey gil agramonte, Jesús Serrano Mirabal, Sergio Machín García, Carlos Rivera Keeling, Francisco Valdés Cabrera, Alejandro González Otero, Andrea Menéndez Veitía

Resumen

El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el  estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumoral.

Palabras clave

plasmocitoma, plasmocitoma óseo solitario, columna cervical




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