Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad

Mildrey gil agramonte, Jesús Serrano Mirabal, Sergio Machín García, Carlos Rivera Keeling, Francisco Valdés Cabrera, Alejandro González Otero, Andrea Menéndez Veitía

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Resumen

El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el  estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumoral.

Palabras clave

plasmocitoma, plasmocitoma óseo solitario, columna cervical




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