Esferocitosis hereditaria: de la biogénesis a la patogénesis.
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La esferocitosis hereditaria es la anemia hemolÃtica congénita más frecuente en la población caucásica.  Tiene una amplia variabilidad clÃnica y desde el punto de vista hematológico se caracteriza por anemia y presencia de esferocitos en la lámina periférica.  Su base fisiopatológica está determinada por el defecto de algunas de las proteÃnas que conforman la membrana eritrocitaria, por el efecto del bazo sobre los hematÃes anómalos y otros factores. A la luz de los conocimientos actuales, la interpretación dinámica del proceso requiere adentrarse en los estadios iniciales de la hematopoyesis, pues desde etapas tan tempranas como la enucleación del eritroblasto en la formación del reticulocito, hasta posibles procesos inflamatorios tardÃos, pudieran modular la expresión de la enfermedad.  Se hace una revisión de las caracterÃsticas estructurales y funcionales de la membrana eritrocitaria y algunos aspectos generales de las propiedades del hematÃe para facilitar la comprensión de los eventos que tienen lugar a partir del compromiso molecular de las proteÃnas que conforman la membrana.
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