Evaluación de la hemostasia en niños con SÃndrome de Ehlers-Danlos tipo III
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Introducción: Aunque no se ha demostrado la existencia de alteraciones de la hemostasia que formen parte del cuadro clÃnico del sÃndrome de Ehlers-Danlos, se han reportado diversas alteraciones de la coagulación en casos aislados, como son eficiencia y alteraciones de la movilidad electroforética de la fibronectina, disfunción de la agregación plaquetaria con prolongación del tiempo de sangramiento, deficiencia de factores VIII, IX, XII y XIII y aumento de la sensibilidad a la aspirina, entre otras.
Objetivo: Evaluar la existencia de alteraciones de la hemostasiaen niños con sÃndrome de Ehlers-Danlos tipo III.
Métodos: Se realizó una investigación aplicada, observacional, descriptiva y transversal en 305 niños con sÃndrome de Ehlers-Danlos tipo III para evaluar, en aquellos con historia de manifestaciones hemorrágicas, la existencia de alteraciones de la hemostasia.Previa suspensión de drogas con acción antiagregante plaquetaria, a todos los pacientes se les realizaron estudios decoagulación y función y agregación plaquetaria.
Resultados: En 181 pacientes se encontró historia de sangramiento espontáneo o traumático, predominantemente cutáneo-mucoso. Elcoagulograma fue normal en todos los casos y el extendido de sangre periférica mostró la presencia de macroplaquetas y escasa formación de grumos como alteración frecuente. Las pruebas de agregación y función plaquetaria evidenciaron la existencia de trastornos cualitativos con predominio de la disminución de la agregación con ADP, sola o combinada con epinefrina y colágeno, y con menor frecuencia trastornos de la disponibilidad de los fosfolÃpidos plaquetarios. La mayorÃa de estos pacientes habÃan utilizado antihistamÃnicos (ketotifeno) por diversas causas.
Conclusiones: Se reporta la presencia de defectos cualitativos plaquetarios en niños con sÃndrome de Ehlers-Danlos tipo III destacándose el papel de la utilización de drogas antihistamÃnicas en la aparición de manifestaciones hemorrágicas en estos pacientes.
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