Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström

Lizbeth Lachira Yparraguirre, Ali Al-kassab Córdova, Edgar Quispe Silvestre, Daniel Jair Enriquez Vera

Texto completo:

PDF Texto completo

Resumen

Introducción: La macroglobulinemia de Waldenström constituye una neoplasia hematológica del grupo de las gammapatías monoclonales, que incluye síntomas sistémicos y relacionados al incremento de la paraproteína M.

Objetivo: Describir un caso de amiloidosis cardiaca asociada a macroglobulinemia.

Caso clínico: Paciente masculino que fue admitido por astenia, disfonía, y durante su evolución desarrolló disnea progresiva, insuficiencia cardiaca y efusión pleural. Adicionalmente, la ecocardiografía mostró patrón granular miocárdico, y la biopsia pleural resultó positiva para la tinción rojo congo. Posteriormente, recibió tratamiento con bortezomib, dexametasona y rituximab con evolución favorable.

Conclusiones: En esta enfermedad el diagnóstico temprano es una ventaja importante para la supervivencia. Es por esa razón, que su manejo es paliativo de las manifestaciones cardiacas. El presente caso pone en manifiesto un reto diagnóstico, en el cual se deben tomar en cuenta las etiologías menos frecuentes de insuficiencia cardiaca.

Palabras clave

amiloidosis de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas; amiloidosis; macroglobulinemia de Waldenström




Copyright (c) 2020 Licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-Compartir Igual 4.0 Unported.

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.