Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström

Autores/as

Palabras clave:

amiloidosis de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, amiloidosis, macroglobulinemia de Waldenström

Resumen

Introducción: La macroglobulinemia de Waldenström constituye una neoplasia hematológica del grupo de las gammapatías monoclonales, que incluye síntomas sistémicos y relacionados al incremento de la paraproteína M.

Objetivo: Describir un caso de amiloidosis cardiaca asociada a macroglobulinemia.

Caso clínico: Paciente masculino que fue admitido por astenia, disfonía, y durante su evolución desarrolló disnea progresiva, insuficiencia cardiaca y efusión pleural. Adicionalmente, la ecocardiografía mostró patrón granular miocárdico, y la biopsia pleural resultó positiva para la tinción rojo congo. Posteriormente, recibió tratamiento con bortezomib, dexametasona y rituximab con evolución favorable.

Conclusiones: En esta enfermedad el diagnóstico temprano es una ventaja importante para la supervivencia. Es por esa razón, que su manejo es paliativo de las manifestaciones cardiacas. El presente caso pone en manifiesto un reto diagnóstico, en el cual se deben tomar en cuenta las etiologías menos frecuentes de insuficiencia cardiaca.

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Publicado

2020-12-04

Cómo citar

1.
Lachira Yparraguirre L, Al-kassab Córdova A, Quispe Silvestre E, Enriquez Vera DJ. Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 4 de diciembre de 2020 [citado 8 de marzo de 2025];36(3). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1202

Número

Sección

Presentaciones de casos

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