SÃndrome mielodisplásico y sistema inmunitario
Resumen
Introducción: Los sÃndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de desórdenes hematológicos clonales adquiridos, que afectan la célula madre. Estos se caracterizan morfológicamente por: hematopoyesis ineficaz, citopenias periféricas progresivas, displasia en uno o más linajes celulares y tendencia evolutiva a leucemia aguda. Los avances recientes en la comprensión de los mecanismos genéticos y moleculares del SMD han revelado la asociación entre las alteraciones inmunológicas y las mutaciones recurrentes. Las células de la respuesta inmune innata y adaptativa, asà como diversos mediadores solubles liberados por ellas, pueden establecer una respuesta antitumoral protectora o, por el contrario, inducir eventos de inflamación crónica que favorezcan la promoción y progresión de esta enfermedad.
Objetivos: Resumir los conocimientos actuales de la relación sistema inmune-SMD, enfatizando en las células inmunes del microambiente de la médula ósea y su importancia en la clÃnica de la enfermedad.
Métodos: Se realizó una investigación bibliográfica-documental acerca del tema. Se consultaron las bases de datos de Scielo y Pubmed.
Conclusiones: La comprensión de la función dual que ejerce el sistema inmune en los SMD constituye un desafÃo y son necesarios estudios clÃnicos rigurosos para poder establecer el valor de la manipulación del sistema inmune como una forma posible de tratamiento de esta enfermedad.
Palabras clave
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