Estudio inmunológico en un paciente con Síndrome de Behcet. Reporte de un caso.

Autores/as

Palabras clave:

Behcet, estudio inmunológico, subpoblaciones linfocitarias.

Resumen

Introducción: El síndrome de Behcet, o enfermedad de Behcet, es un proceso autoinflamatorio crónico, poco frecuente, de etiología desconocida. Es una vasculitis que afecta arterias y venas de todos los calibres, con alteración de la función endotelial, que se expresa clínicamente con lesiones orgánicas variadas. En su fisiopatogenia intervienen factores genéticos, microbianos e inmunológicos. Los síntomas más comunes son las úlceras orales y genitales, inflamaciones oculares (uveítis, retinitis e iritis), lesiones de piel y artritis.

Objetivo: Evaluar diversos marcadores de la respuesta inmune en paciente con síndrome de Behcet.

Presentación del caso: Paciente masculino. 39 años de edad, con diagnóstico clínico de enfermedad de Behcet con reactantes de fase aguda y marcadores serológicos de autoinmunidad negativa. Las subpoblaciones linfocitarias están dentro de los valores referenciales, sin evidencias de activación linfocitaria. La presencia de una doble población de linfocitos B y los antecedentes familiares, sugieren la existencia de una población de linfocitos B de autoreconocimiento y la posible presencia de factores genéticos, respectivamente. El paciente respondió favorablemente a la terapia con esteroides.

Conclusiones: El estudio apoya el criterio de que, en condiciones basales, no se detectan marcadores humorales de autoinmunidad, alteraciones de los valores de las subpoblaciones linfocitarias, ni evidencias de activación linfocitaria, pero no se puede excluir la presencia de una población de linfocitos B de autoreconocimiento.


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Biografía del autor/a

María Elena Alfonso Valdés, Instituto de Hematologia e Inmunología

Especialista de II Grado en Inmunología. Investigador Titular. Profesor Auxiliar. Miembro de la Sociedad Cubana de Hematología y de la Sociedad Cubana de Inmunología. Miembro del Grupo Nacional de Hematología. Jefe de Departamento de Docencia, Investigaciones y Tecnología del Instituto de Hematología e Inmunología. Miembro de la Asociación Latinoamericana de Sangre. Miembro de la Comisión de Expertos para la Evaluación de Proyectos de Investigación del MINSAP.

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Publicado

2021-11-22

Cómo citar

1.
Alfonso Valdés ME, Casado Hernández I, Díaz Domínguez G, Marsán Suárez V, Macías Abraham C. Estudio inmunológico en un paciente con Síndrome de Behcet. Reporte de un caso. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 22 de noviembre de 2021 [citado 25 de abril de 2025];37(4). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1461

Número

Sección

Presentaciones de casos