Estudio inmunológico en un paciente con SÃndrome de Behcet. Reporte de un caso.
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Introducción: El sÃndrome de Behcet, o enfermedad de Behcet, es un proceso autoinflamatorio crónico, poco frecuente, de etiologÃa desconocida. Es una vasculitis que afecta arterias y venas de todos los calibres, con alteración de la función endotelial, que se expresa clÃnicamente con lesiones orgánicas variadas. En su fisiopatogenia intervienen factores genéticos, microbianos e inmunológicos. Los sÃntomas más comunes son las úlceras orales y genitales, inflamaciones oculares (uveÃtis, retinitis e iritis), lesiones de piel y artritis.
Objetivo: Evaluar diversos marcadores de la respuesta inmune en paciente con sÃndrome de Behcet.
Presentación del caso: Paciente masculino. 39 años de edad, con diagnóstico clÃnico de enfermedad de Behcet con reactantes de fase aguda y marcadores serológicos de autoinmunidad negativa. Las subpoblaciones linfocitarias están dentro de los valores referenciales, sin evidencias de activación linfocitaria. La presencia de una doble población de linfocitos B y los antecedentes familiares, sugieren la existencia de una población de linfocitos B de autoreconocimiento y la posible presencia de factores genéticos, respectivamente. El paciente respondió favorablemente a la terapia con esteroides.
Conclusiones: El estudio apoya el criterio de que, en condiciones basales, no se detectan marcadores humorales de autoinmunidad, alteraciones de los valores de las subpoblaciones linfocitarias, ni evidencias de activación linfocitaria, pero no se puede excluir la presencia de una población de linfocitos B de autoreconocimiento.
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