Plasmocitoma de la mama

Autores/as

  • Wilfredo Roque García
  • María Victoria Lopez Soto Hospital General Docente Enrique Cabrera
  • Onasis Reyes Caballero Instituto de Hematología e Inmunología
  • Carlos Hernández Padrón Instituto de Hematología e Inmunología
  • Yamilé Quintero Sierra Instituto de Hematología e Inmunología

Palabras clave:

mieloma multiple, plasmocitoma solitario extramedular, plasmocitoma de la mama

Resumen

El plasmocitoma de la mama es muy infrecuente y en la mayoría de los casos aparece asociado a mieloma múltiple. Se describe una paciente  de 42 años de edad con diagnóstico conocido de plasmocitoma solitario del cuello asociado a mieloma múltiple, que 11 meses después de alcanzada la remisión se presenta con  una tumoración  en la mama derecha sin manifestaciones sistémicas de mieloma. El estudio histológico e inmunohistoquímico del tumor confirmaron el diagnóstico de plasmocitoma. El diagnóstico diferencial en ocasiones es difícil y debe hacerse con tumores primarios y secundarios de la mama. El tratamiento de elección es la radioterapia local siempre que no existan manifestaciones sistémicas de la enfermedad subyacente.

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Publicado

2015-09-15

Cómo citar

1.
Roque García W, Lopez Soto MV, Reyes Caballero O, Hernández Padrón C, Quintero Sierra Y. Plasmocitoma de la mama. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 15 de septiembre de 2015 [citado 14 de marzo de 2025];32(1). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/347

Número

Sección

Presentaciones de casos