Síndrome de Behcet

Autores/as

  • María Elena Alfonso Valdés Instituto de Hematología

Palabras clave:

Behcet, úlceras oculares, úlceras genitales, artritis, vasculitis

Resumen

El síndrome de Behcet, también conocido como enfermedad de Behcet es un proceso autoinflamatorio crónico de baja frecuencia y etiología desconocida. Es una vasculitis que afecta arterias y venas de todos los calibres, provoca una alteración de la función endotelial y se expresa clínicamente con lesiones orgánicas en varios niveles. Tiene una mayor incidencia en los países localizados en la antigua ruta de la seda (mediterraneo del este, oriente medio y este de Asia).  En su fisiopatogenia intervienen factores genéticos, microbianos e inmunológicos. Los síntomas varían de persona a persona y de acuerdo a las regiones geográficas, pero los más comunes son las úlceras orales y genitales, inflamaciones oculares (uveítis, retinitis e iritis), lesiones de piel y artritis. En algunos casos pueden presentarse alteraciones del sistema nervioso central, del tracto digestivo y renal.  Como guía para el diagnóstico se emplean los criterios del grupo internacional de estudio de la enfermedad de Behcet. El tratamiento incluye medicamentos de uso tópico y sistémico, entre estos los más empleados son los esteroides, los inhibidores del factor de necrosis tumoral y los inmunosupresores.

Biografía del autor/a

María Elena Alfonso Valdés, Instituto de Hematología

Especialista de II Grado en Inmunología. Investigador Titular. Profesor Auxiliar. Miembro de la Sociedad Cubana de Hematología y de la Sociedad Cubana de Inmunología. Miembro del Grupo Nacional de Hematología. Jefe de Departamento de Docencia del Instituto de Hematología e Inmunología. Miembro de la Asociación Latinoamericana de Sangre. Miembro de la Comisión de Expertos para la Evaluación de Proyectos de Investigación del MINSAP.

Descargas

Publicado

2016-04-23

Cómo citar

1.
Alfonso Valdés ME. Síndrome de Behcet. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 23 de abril de 2016 [citado 26 de diciembre de 2024];32(3). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/425

Número

Vol. 32 Núm. 3 (2016): julio - septiembre

Sección

Artículos de Revisión

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