Hipoplasia tímica en un niño con fibrosis quística
Palabras clave:
Fibrosis quística, Di George, hipoplasia tímicaResumen
La fibrosis quística es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en poblaciones caucásicas; en Cuba, uno de cada 5 000 recién nacidos están afectados. En 1989 fue clonado el gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística e identificada su mutación principal, F508del. Desde entonces han sido descritas más de 1 300 mutaciones diferentes en este gen. El timo es el principal órgano de maduración de los linfocitos T, es relativamente grande y muy activo al nacer. El síndrome de Di George, descrito en 1965, incluye varias malformaciones congénitas y déficit inmunológico, principalmente de células T por hipoplasia del timo. Actualmente existen criterios definitivos, probables y posibles que diagnostican la entidad y se reportan síndromes completos y parciales en dependencia de los síntomas y signos presentes en el enfermo; sin embargo, puede observarse hipoplasia severa del timo en pacientes sin diagnóstico de Di George. Se presenta el caso de un paciente pediátrico en el que se define el diagnóstico de fibrosis quística por estudios moleculares y se identifica como homocigótico para la mutación F508del con hipoplasia severa del timo.Descargas
Publicado
2013-09-10
Cómo citar
1.
de la Guardia Peña OM, Ustariz Garcia CR, Garcia Garcia M de los A, Morera Barrios LM, Chang Monteagudo A. Hipoplasia tímica en un niño con fibrosis quística. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 10 de septiembre de 2013 [citado 12 de enero de 2025];30(1). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/89
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Presentaciones de casos
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