Caracterización clínica y detección de autoanticuerpos en pacientes pediátricos con déficit de inmunoglobulina A

Autores/as

Palabras clave:

inmunodeficiencias, déficit de inmunoglobulina A, autoinmunidad, autoanticuerpos

Resumen

Introducción: El déficit de inmunoglobulina A se relaciona con enfermedades autoinmunes y autoanticuerpos, pero los estudios en pediatría son exiguos.

Objetivo: Caracterizar el patrón clínico y de autoinmunidad en pacientes pediátricos con déficit de inmunoglobulina A

Métodos: Se realizó una investigación fundamental orientada, descriptiva y correlacional con 120 pacientes con déficit de inmunoglobulina A primario y secundario en el Hospital Pediátrico Docente William Soler Ledea, desde 2018 hasta 2022. Se analizaron variables clínicas, la cuantificación de inmunoglobulina A y la determinación de autoanticuerpos. Se utilizaron pruebas de hipótesis (significativo p < 0,05).

Resultados: Se encontró predominio del déficit de inmunoglobulina A secundario (65,8 %) al uso de antinflamatorios no esteroideos (84,8 %) e infecciones respiratorias (71,7 %). En el déficit de inmunoglobulina A primario se observaron infección respiratoria baja (70,9 %) y complicaciones respiratorias en más del 75,0 % de los pacientes. Las manifestaciones clínicas de autoinmunidad fueron variadas e independientes del tipo de inmunodeficiencia (p = 0,1373). Se encontró asociación entre el factor reumatoide y el tipo de inmunodeficiencia (p = 0,0328), y relación de dependencia de los autoanticuerpos detectados con las manifestaciones clínicas de autoinmunidad de los pacientes (p < 0,05).

Conclusiones: El déficit de IgA constituye una enfermedad heterogénea, con elevada incidencia en la edad pediátrica, que puede cursar de forma asintomática o con síntomas leves. En algunos casos puede evolucionar a una forma grave de defecto humoral relacionada con autoanticuerpos y presencia de manifestaciones clínicas de autoinmunidad; ello precisa un seguimiento, ya que pueden desarrollar sintomatología adicional que requiere su estudio específico y tratamiento dirigido.

Biografía del autor/a

Jesús Salím Burón Hernández, Hospital Pediátrico Universitario William Soler Profesor del Instituto de Ciencias Basicas y Preclínicas Victoria de Girón

Médico Especialista de Segundo Grado en Inmunología

Máster en Inmunología Básica

Profesor Auxiliar del Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón

Investigador Agregado

Concepción Insua Arregui, Hospital Pediatrico Universitario William Soler

Médico especialista de Segundo Grado en Inmunología. Máster en Enfermedades Infecciosas y Bioética. Profesor Auxiliar. Investigador Agregado. Hospital Pediátrico Docente William Soler Ledea, La Habana, Cuba.

Jefe de Servicio del departamento de Alergia e Inmunología

Oramis Sosa Palacios, http://orcid.org/0000-0002-7074-8853

Estomatólogo especialista de Segundo Grado en Bioestadística. Máster en Informática de Salud. Profesor Auxiliar. Investigador Auxiliar.  Hospital Pediátrico Docente William Soler Ledea, La Habana, Cuba.

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Publicado

2024-11-19

Cómo citar

1.
Burón Hernández JS, Insua Arregui C, Sosa Palacios O. Caracterización clínica y detección de autoanticuerpos en pacientes pediátricos con déficit de inmunoglobulina A. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 19 de noviembre de 2024 [citado 13 de diciembre de 2024];40. Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1897

Número

Sección

INMUNOLOGÍA

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