Clinical characterization and detection of autoantibodies in pediatric patients with immunoglobulin A deficiency
Keywords:
immunodeficiencies, immunoglobulin A deficiency, autoimmunity, autoantibodiesAbstract
Introduction: Immunoglobulin A deficiency has been associated with autoimmune diseases and autoantibodies, but the studies into pediatrics are meager.
Objective: To characterize the clinical and autoimmune patterns in pediatric patients with immunoglobulin A deficiency
Method: Fundamental research oriented, descriptive and correlational, in 120 patients with primary and secondary immunoglobulin A deficiency ("William Soler Ledea" hospital, 2018 - 2022); analyzed clinical variables, quantification of immunoglobulin A and determination of autoantibodies; hypothesis tests were used (significant, p<0.05). Results: A prevalence of secondary immunoglobulin A deficiency (65.8%) was found due to the use of NSAIDs (84.8%) and respiratory infections (71.7%). In primary immunoglobulin A deficiency, lower respiratory infection (70.9%) and respiratory complications were observed in more than 75.0% of cases. The clinical manifestations of autoimmunity were varied and independent of the type of immunodeficiency (p=0.1373). An association between the rheumatoid factor and the type of immunodeficiency was found (p=0.0328), and a dependency relationship between the autoantibodies detected and the clinical manifestations of autoimmunity in patients (p<0.05).
Conclusions: IgA deficiency is a heterogeneous disease with a high incidence in children, which may be asymptomatic or with mild symptoms. In some cases, it may develop into a severe form of humoral defect, related to autoantibodies and the presence of clinical manifestations of autoimmunity. This requires monitoring, since additional symptoms may develop that require specific study and targeted treatment.
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