Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad

Autores/as

  • Mildrey gil agramonte
  • Jesús Serrano Mirabal Instituto de Hematología e Inmunología
  • Sergio Machín García Instituto de Hematología e Inmunología
  • Carlos Rivera Keeling Instituto de Hematología e Inmuología
  • Francisco Valdés Cabrera Instituto de Hematología e Inmunología
  • Alejandro González Otero Instituto de Hematología e Inmunología
  • Andrea Menéndez Veitía Instituto de Hematología e Inmunología

Palabras clave:

plasmocitoma, plasmocitoma óseo solitario, columna cervical

Resumen

El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el  estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumoral.

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Publicado

2017-07-11

Cómo citar

1.
gil agramonte M, Serrano Mirabal J, Machín García S, Rivera Keeling C, Valdés Cabrera F, González Otero A, et al. Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 11 de julio de 2017 [citado 5 de diciembre de 2024];33(3). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/508

Número

Sección

Presentaciones de casos

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