Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad

Authors

  • Mildrey gil agramonte
  • Jesús Serrano Mirabal Instituto de Hematología e Inmunología
  • Sergio Machín García Instituto de Hematología e Inmunología
  • Carlos Rivera Keeling Instituto de Hematología e Inmuología
  • Francisco Valdés Cabrera Instituto de Hematología e Inmunología
  • Alejandro González Otero Instituto de Hematología e Inmunología
  • Andrea Menéndez Veitía Instituto de Hematología e Inmunología

Keywords:

plasmocitoma, plasmocitoma óseo solitario, columna cervical

Abstract

El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el  estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumoral.

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Published

2017-07-11

How to Cite

1.
gil agramonte M, Serrano Mirabal J, Machín García S, Rivera Keeling C, Valdés Cabrera F, González Otero A, et al. Plasmocitoma solitario en pediatria: una rara entidad. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2017 Jul. 11 [cited 2025 Jun. 25];33(3). Available from: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/508

Issue

Vol. 33 No. 3 (2017): JULIO - SEPTIEMBRE

Section

Presentaciones de casos

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