Gen de fusión AML1-ETO: particularidades en la leucemia mieloide aguda

Authors

  • Heidys Garrote Santana
  • Ana María Amor Vigil
  • Carmen Díaz Alonso
  • Yandi Suárez González
  • Michel Gómez Pacheco

Abstract

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad neoplásica de la médula ósea en la que los pacientes con la translocación (8;21) representan un subgrupo con características clínicas y biológicas específicas. Esta alteración citogenética resulta de la fusión de dos genes, dando lugar a una proteína quimérica formada por un dominio N-terminal del gen AML1 y cuatro dominios C-terminales del gen ETO. Esta proteína tiene múltiples efectos en la regulación de la proliferación, la diferenciación y la viabilidad de las células leucémicas. La translocación puede ser detectada como una sola anomalía genética o como parte de anomalías complejas. A diferencia de otros pacientes, el diagnóstico de LMA con t(8;21) puede ser realizado con menos del 20 % de blastos en la médula ósea. La enfermedad se caracteriza por anomalías genéticas adicionales, las células leucémicas muestran un perfil de expresión global de genes y un perfil de microARNs. Usualmente hay un bajo riesgo de recaída de la leucemia después de altas dosis de citosina arabinósido.

Author Biography

Heidys Garrote Santana

Especialista de Primer Grado en MGI. Especialista de Primer Grado en Hematología. Investigador Agregado. Miembro de la Sociedad de Medicina Familiar. Tesorera de la Sociedad de Hematología. Miembro de la Sociedad de Química.

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Published

2013-12-04

How to Cite

1.
Garrote Santana H, Amor Vigil AM, Díaz Alonso C, Suárez González Y, Gómez Pacheco M. Gen de fusión AML1-ETO: particularidades en la leucemia mieloide aguda. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2013 Dec. 4 [cited 2024 Dec. 27];30(2). Available from: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/132

Issue

Vol. 30 No. 2 (2014): abril-junio

Section

Artículos de Revisión

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