Haemophagocytic lymphohistiocytosis secondary to Hodgkin's lymphoma in a patient with human immunodeficiency virus
Keywords:
Linfohistiocitosis Hemofagocítica, Linfoma Hodgkin, VIH, Brentuximab Vedotin.Abstract
Introduction: Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe hyperinflammatory syndrome due to abnormal activation of macrophages and cytotoxic T lymphocytes. It can be primary or secondary to infections, tumors, autoimmune or autoinflammatory diseases.
Objetive: To consider hemophagocytic lymphohistiocytosis as a differential diagnosis in patients with sepsis to establish early management, reducing morbidity and mortality.
Case report: A 31-year-old male patient with diagnosis of human immunodeficiency virus, consulted for continuous fever, nocturnal diaphoresis, hepatosplenomegaly, bicytopenia (anemia and thrombocytopenia), and mediastinal, retroperitoneal and left axillary lymphadenopathies. In paraclinic studies Hodgkin's lymphoma, nodular sclerosis variant was confirmed and after a torpid evolution, hemophagocytic lymphohistiocytosis secondary to neoplasia was confirmed. He received treatment with brentuximab vedotin and glucocorticoids, achieving remission.
Discussion: In people living with diagnosis of human immunodeficiency virus, hemophagocytic lymphohistiocytosis is secondary to infections and, to a lesser extent, malignancies predominantly hematological.
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