Molecular coupling of Pleurotus ostratus hydrophobins with T cell nuclear factor
Keywords:
NC/NFAT, immune response, in silico, hydrophobins, Pleurotus ostreatus, molecular dockingAbstract
Introduction: Currently there are immunosuppressive drugs that inhibit the Cal-kineurin/Activated T Cell Nuclear Factor (CN/NFAT) complex used to prevent rejection of transplanted organs. However, they cannot be used in inflammatory diseases, since their prolonged use produces severe side effects. For this reason, new compounds are being investigated, including fungal peptides, capable of selectively interfering with CN/NFAT signaling, and which, in turn, are safe. Objective: To evaluate the in silico effect of hydrophobins from Pleurotus ostreatus on the transcriptional factor NFAT.
Methods: The structure of the hydrophobins was obtained from the MeFSAT database and the docking was carried out with the AutoDock 4.2 program. Free energy (ΔG), dissociation constant (Ki) and ligand efficiency (LE) were estimated. Parameters of similarity to a drug and those related to absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (ADME/T) were modeled.
Results: The molecular coupling between hydrophobins and the NFAT protein presented moderate binding strength (∆G values in a range of -4.6 to -5.7 kcal/mol). The evaluated hydrophobins showed favorable results in terms of absorption, distribution, metabolism, excretion/toxicity (ADME/T) events.
Conclusions: The investigated hydrophobins have potential for the development of novel drugs of interest in the therapeutics of immune system disorders. The results justify the performance of in vitro/in vivo tests to corroborate its immunomodulatory and anti-inflammatory effects.
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