Trastornos inmunitarios en paciente pediátrico con enfermedad de Behcet

Autores/as

Palabras clave:

enfermedad Behcet, trastornos inmunitarios, tratamiento inmunoestimulante

Resumen

 

Introducción: La enfermedad de Behcet es un proceso autoinflamatorio crónico que afecta arterias y venas de todos los calibres. Participan factores genéticos, microbianos e inmunológicos. Cursa con úlceras orales, genitales e inflamación ocular.

Objetivo: Describir los trastornos inmunitarios en un paciente pediátrico con enfermedad de Behcet.

Presentación del caso: Paciente masculino de 16 años de edad, con diagnóstico clínico de enfermedad de Behcet con marcadores serológicos de autoinmunidad negativa. Las inmunoglobulinas séricas exhibieron valores normales. Las subpoblaciones linfocitarias T CD3+CD4+ y CD3+CD8+ estuvieron elevadas. Las células B totales mostraron valores porcentuales normales, sin embargo la subpoblación B CD5+CD19+ se encontró por encima de los valores referenciales. El paciente respondió favorablemente en relación con el curso de las infecciones a la terapia con inmunoestimulantes.

Conclusiones: El tratamiento para la enfermedad de Behcet debe ser individualizado. Se debe tener en cuenta la gravedad del órgano afectado y el índice de recurrencias. Se requiere de un grupo interdisciplinario para llegar al adecuado control de la enfermedad.

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Publicado

2023-03-07

Cómo citar

1.
Triana Marrero Y, Marsán Suárez V, Casado Hernández I, Duarte Pérez Y, Hernández Ramos E, Paneque Landrove OS. Trastornos inmunitarios en paciente pediátrico con enfermedad de Behcet. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 7 de marzo de 2023 [citado 16 de abril de 2025];39(1). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1781

Número

Vol. 39 (2023): publicación continua

Sección

INMUNOLOGÍA

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