Hemofilia A adquirida: a propósito de un caso

Autores/as

  • Olga Lidia Alonso Mariño Hospital Universitario Celestino Hernandez Robau, Santa Clara, Villa Clara
  • Ana Luisa Alonso Mariño Hospital Universitario Celestino Hernandez Robau, Santa Clara, Villa Clara

Palabras clave:

hemofilia adquirida, autoanticuerpos, factor VIII.

Resumen

La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente caracterizado por la presencia de autoanticuerpos contra el factor VIII (FVIII) circulante. Se ha observado en un grupo heterogéneo de entidades que incluyen, entre otros, enfermedades malignas; de ellas el 32 % asociada a procesos urológicos, donde el cáncer de próstata tiene la mayor prevalencia. Se presenta un paciente que fue atendido en el servicio de Oncología del Hospital Universitario Celestino Hernández Robau con el diagnóstico de hemofilia A adquirida en la evolución de un adenocarcinoma prostático. Se realizó estudio de coagulación en el Instituto de Hematología e Inmunología donde se comprobó la presencia de inhibidor del factor VIII, lo que confirmó el diagnóstico. Se puso tratamiento inmunosupresor con prednisona 1mg/kg de peso, con una evolución favorable.

Biografía del autor/a

Olga Lidia Alonso Mariño, Hospital Universitario Celestino Hernandez Robau, Santa Clara, Villa Clara

Especialista de Segundo grado en Hematologia. Investigador agregado. Máster en Enfermedades Infecciosas y Bioética. Profesora auxiliar

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Publicado

2018-09-19

Cómo citar

1.
Alonso Mariño OL, Alonso Mariño AL. Hemofilia A adquirida: a propósito de un caso. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 19 de septiembre de 2018 [citado 27 de diciembre de 2024];34(3). Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/600

Número

Vol. 34 Núm. 3 (2018): julio - septiembre

Sección

Presentaciones de casos

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