Pharmacological stability of ozone-activated platelet-rich plasma
Abstract
Introduction: Pharmacological stability studies allow us to know the ability of a product to maintain over a period of time the integrity of its physicochemical and biological properties, necessary to meet the desired effect and quality guarantees.
Objective: To evaluate the stability of ozone-activated platelet-rich plasma and stress conditions.
Methods: A stability study was designed according to the standards of the State Center for Medicines, to evaluate the main physicochemical and biological properties of ozone-activated platelet-rich plasma. The tests were performed with a test frequency at hours 0, 4, 8 and 12; at 37 ºC, 4 ºC and room temperature.
Results: The pH values showed non-significant changes without exceeding the normal ranges established for this variable (p ≥ 0,05). The concentration of platelets showed a tendency to decrease as the hours increased, at room temperature was where there was less difference; The p-values ≥ 0,05 allowed us to affirm that the concentration of platelets in the batches did not have a statistically significant variation. There were non-significant variations in terms of growth in the samples with respect to temperature (p=0,174). There were no variations in organoleptic characteristics and volume.
Conclusions: Pharmacological stability study of ozone-activated platelet-rich plasma recommend its use in clinical intervention studies especially in the first four hours of combination.
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Copyright (c) 2025 Reynier Ramírez Suarez, Lidyce Quesada Leyva, Elizabeth Nicolau Pestana, Gretel Mosquera Betancourt
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