CONTRIBUCIÓN CORTA
Estudio seriado de anticuerpos naturales antibanda 3 en enfermos con drepanocitosis
Natural band 3 antibodies follow up study in sickle cell anemia patients
Lic. Ada Amalia Arce Hernández, DrC. Rinaldo Villaescusa Blanco, Lic. Julio César Merlín Linares, Lic. Ana María Guerreiro Hernández, Lic. Aymara Leyva Rodríguez, Dra. Rosa María Lam Díaz, Dr. Carlos Hernández Padrón
Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana, Cuba.
RESUMEN
Introducción:
Se ha demostrado la participación de moléculas de adhesión, tanto
en eritrocitos con hemoglobina SS, como en el endotelio vascular; así como
factores plasmáticos en el fenómeno de vasoclusión en la drepanocitosis.
La banda 3 se refiere a una familia de intercambiadores aniónicos presentes
en la membrana de todas las células y organelos celulares, las que bajo
ciertas condiciones se agregan en la superficie del eritrocito y son reconocidos
por anticuerpos naturales como parte del mecanismo de eliminación de eritrocitos
senescentes u oxidados.
Objetivo: Evaluar la posible participación de los anticuerpos naturales
antibanda 3 en el fenómeno oclusivo en la drepanocitosis.
Métodos: Se realizó la determinación seriada de anticuerpos
naturales antibanda 3 en 19 enfermos con drepanocitosis en diferentes estadios
clínicos mediante un ensayo inmunoenzimático en microplacas acopladas
con la proteína banda 3.
Resultados: Se demostró una disminución significativa (p <
0.01) de anticuerpos naturales antibanda 3 en las muestras de los enfermos obtenidas
en las fases de crisis vasoclusiva dolorosa, disminución que pudiera
estar relacionada con un consumo elevado de estos en el proceso de eliminación
de eritrocitos SS oxidados de la circulación sanguínea. Las muestras
en estado basal se mantuvieron dentro de los límites normales.
Conclusión: Los resultados sugieren la participación de los
anticuerpos naturales antibanda 3 como elemento regulador de la no adhesión
de los eritrocitos SS al endotelio vascular en esta enfermedad.
Palabras clave: drepanocitosis, crisis vasoclusiva dolorosa, estado basal, banda 3, anticuerpos naturales antibanda 3.
ABSTRACT
Introduction : The involvement of adhesion molecules in erythrocytes with
hemoglobin SS, in vascular endothelium and also plasma factors have been shown
in the vasoocclusion phenomenon in sickle cell anemia (SCA). Band 3 refers to
a family of anion exchangers present in the membrane of all cells and cellular
organelles which under certain conditions cluster on the erythrocyte surface
being recognized by natural antibodies as part of the mechanism of removal of
senescent or oxidized erythrocytes.
Objective : To evaluate the possible participation of natural anti band
3 antibodies in the occlusive phenomenon in SCA.
Methods : A follow up study to determine the presence of natural band
3 antibodies in 19 patients with SCA in different clinical stages was performed
using an enzyme immunoassay in microplates coupled with the band 3 protein.
Results : Significant low levels (p<0.01) of natural band 3 antibodies
were demonstrated in the samples of patients obtained in painful vasoocclusive
crisis stages, decrease which may be related to a high consumption of antibodies
in the process of removing oxidized SS erythrocytes from blood circulation.
Steady state samples were within normal range.
Conclusion: The results suggest the involvement of natural band
3 antibodies in the regulation of the adherence of SS erythrocytes to vascular
endothelium in SCA.
Keywords : sickle cell disease, painful vasooclusive crisis, steady state, natural band 3 antibodies, band 3.
INTRODUCCIÓN
La vasoclusión en la drepanocitosis se considera una característica única entre las anemias hemolíticas 1. Diversas investigaciones han permitido acumular información acerca de las moléculas de adhesión, tanto en eritrocitos con hemoglobina SS, como en el endotelio vascular, así como factores plasmáticos que participan en la vasoclusión 2 - 6. En la actualidad se trabaja para establecer la posible participación de la proteína banda 3 eritrocitaria y los anticuerpos naturales antibanda 3 en el fenómeno de oclusión.
La banda 3 se refiere a una familia de intercambiadores aniónicos (AE 0-3) presentes en la membrana de todas las células y organelos celulares 7. Bajo ciertas condiciones, la proteína banda 3 de la membrana eritrocitaria (AE 1) se agrega en la superficie del eritrocito que son reconocidos por anticuerpos naturales como parte del mecanismo de eliminación de eritrocitos senescentes u oxidados 8.
El objetivo de este trabajo fue la determinación seriada de anticuerpos naturales antibanda 3, mediante un ensayo inmunoenzimático en un grupo de enfermos con drepanocitosis en diferentes fases clínicas, para establecer su posible participación en el fenómeno de vasoclusión en esta enfermedad.
MÉTODOS
Se estudiaron 19 pacientes con el diagnóstico de drepanocitosis provenientes del Servicio de Adultos del Instituto de Hematología e Inmunología, 12 hombres y 7 mujeres con un promedio de edad de 31 años (rango: 20 - 42 años). De las 62 muestras de suero obtenidas en el grupo de pacientes estudiados, 32 correspondieron a condiciones basales y 30 a crisis vasoclusivas dolorosas (CVOD). La sangre se obtuvo por punción venosa y se conservó el suero a -70o C. Los sueros controles se obtuvieron y se conservaron en las mismas condiciones.
Se determinaron los niveles de anticuerpos naturales antibanda 3 mediante un ensayo inmunoenzimático empleando la proteína banda 3 purificada acoplada a placas Chemobond 9. En el análisis estadístico se empleó la t Student para muestras pareadas para comparar los resultados en CVOD con los obtenidos en condiciones basales y controles sanos.
RESULTADOS
Se demostró una disminución estadísticamente significativa (p < 0.01) en los niveles de anticuerpos naturales antibanda 3 en las muestras de enfermos en CVOD, las muestras obtenidas en estado basal se encontraban dentro de los límites normales (Tabla).
DISCUSIÓN
En hemoglobinopatías tales como la drepanocitosis, b - talasemia y deficiencias de G6PD, existe un aumento de agregados de la proteína banda 3 eritrocitaria, al compararlos con eritrocitos controles, como resultado de la oxidación y desnaturalización posterior de la hemoglobina 10. Este fenómeno se describió por primera vez en eritrocitos normales senescentes como parte del mecanismo fisiológico de eliminación de estas células de la circulación sanguínea 8. La agregación de la molécula banda 3 genera un oligómero que es reconocido por anticuerpos naturales de la clase IgG, lo que contrasta con la mayoría de los anticuerpos de este tipo que son comúnmente de la clase IgM. Estas células a las que se une el anticuerpo, reaccionan con un componente del complemento C3b que acentúa su habilidad de ser reconocidas por el sistema fagocítico-mononuclear y son eliminadas por los macrófagos del bazo 11.
En el presente estudio seriado se obtuvo una disminución estadísticamente significativa (p < 0.01) de anticuerpos naturales anti banda 3 en las muestras de suero en CVOD, no así en estado basal que se mantuvieron dentro de límites normales. Este resultado pudiera estar relacionado con un consumo aumentado de estos en el mecanismo de eliminación de eritrocitos SS oxidados de la circulación sanguínea. Recientemente se demostró una disminución significativa en un grupo de pacientes en CVOD al compararlos con enfermos en estado basal y el grupo control 12.
Los resultados sugieren la participación de los anticuerpos naturales antibanda 3 en el fenómeno oclusivo, la unión de estos a los oligómeros de banda 3 en la membrana de los eritrocitos SS oxidados pudiera representar un mecanismo favorecedor de la no adhesión de los eritrocitos al endotelio y por tanto en la solución de la vasoclusión. Resulta importante continuar profundizando en estos aspectos lo que redundaría en un mejor conocimiento del complejo mecanismo vasoclusivo en la drepanocitosis y en el posible desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
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Recibido: noviembre
03, 2015.
Aceptado:
abril 18, 2016.
Lic. Ada A. Arce Hernández . Instituto de Hematología e Inmunología. Apartado 8070, La Habana, CP 10800, CUBA. Tel (537) 643 8695, 8268. E mail: rchematologia@infomed.sld.cu
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